Новая многообещающая противораковая «вакцина», которая излечила до 97 процентов опухолей у мышей, скоро будет впервые испытана на людях - но эксперты говорят, что мы все еще далеки от того, чтобы назначать этот тип лекарств больным раком. ,
Исследователи из Стэнфордского университета проведут тестирование терапии примерно у 35 человек с лимфомой к концу года, сообщает местное новостное издание SFGate в Сан-Франциско. Процедура стимулирует иммунную систему организма атаковать раковые клетки. В исследованиях на мышах с различными видами рака - включая лимфому, рак молочной железы и рак толстой кишки - лечение устраняет раковые опухоли у 87 из 90 мышей, даже когда опухоли распространились на другие части тела, утверждают исследователи.
Доктор Алиса Полис, региональный директор по хирургии молочной железы в Northwell Health Cancer Institute в Уэстчестере, штат Нью-Йорк, который не принимал участия в исследовании, сказал, что новость о человеческом испытании для проверки этого лечения является «захватывающей». Однако она предупредила, что результаты исследований на животных не всегда соответствуют людям.
«Мы смогли вылечить многие виды рака у мышей в течение длительного времени», - сказали в полиции Live Science. Более того, в настоящее время испытания на людях проводятся для пациентов с лимфомой, и поэтому могут пройти многие годы, прежде чем врачи узнают, работает ли это лечение для других видов рака, таких как рак молочной железы и толстой кишки, сообщила полиция.
Противораковая вакцина?
Новое лечение технически не является вакциной, термин, используемый для веществ, которые обеспечивают длительный иммунитет против болезней. Но лечение включает в себя вакциноподобную инъекцию, сообщает SFGate. (По данным Американского общества клинической онкологии, «противораковая вакцина» может относиться к лечению, которое используется для предотвращения возвращения рака и уничтожения раковых клеток, которые все еще находятся в организме.)
Вместо этого лечение является типом иммунотерапии. Он содержит комбинацию двух агентов, которые стимулируют Т-клетки, тип иммунных клеток, для атаки рака. Обычно Т-клетки организма распознают раковые клетки как аномальные и проникают в них и атакуют их. Но по мере роста опухоли она подавляет активность Т-клеток, так что эти клетки больше не могут сдерживать рак.
Новое лечение работает путем реактивации этих Т-клеток. Исследователи вводят «вакцину» прямо в опухоль. Два агента в лечении работают синергетически в активации Т-клеток. Исследователи утверждают, что поскольку эти Т-клетки уже были внутри опухолей, они были «предварительно проверены» организмом для распознавания специфичных для рака белков.
В исследованиях на животных введение инъекции только в одну опухоль работало для устранения опухолей в других частях тела (так называемый метастатический рак). Это происходит потому, что активные Т-клетки мигрируют в другие части тела и уничтожают распространенные опухоли.
Перспективные иммунотерапии
Иммунотерапия не нова; действительно, несколько других иммунотерапий были одобрены для лечения рака. Например, лечение под названием CAR T-клеточная терапия, которое недавно было одобрено для некоторых типов лейкемии и лимфомы, включает удаление определенных иммунных клеток из организма пациентов и генетическую инженерию этих клеток для борьбы с раком.
Исследователи считают, что по сравнению с Т-клеточной терапией CAR одним из преимуществ нового лечения является то, что оно не требует от врачей удаления и настройки иммунных клеток пациента для борьбы с раком. «Мы нападаем на конкретные цели, не имея необходимости точно определять, какие белки распознают Т-клетки», - сказал доктор Рональд Леви, профессор онкологии в Медицинском факультете Стэнфордского университета и старший автор исследования Science Translational Medicine. заявление.
Также интересно, что работа может иметь последствия для рака толстой кишки и молочной железы, двух видов рака, для которых в настоящее время нет иммунотерапии, сообщила полиция.
«У нас еще один шаг вперед» к иммунотерапии от этих видов рака, сказала полиция. «Но это долгий путь».
Новое исследование является фазой I исследования, что означает, что оно будет проверять только безопасность лечения и не предназначено для определения его эффективности.
