Если вы думаете, что идея переливания «молодой крови», чтобы предотвратить старение, кажется надуманной, хорошо, представители здравоохранения США согласны.
Сегодня (19 февраля) Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявило, что обеспокоено сообщениями о «плохих актерах», предлагающих вливания плазмы крови от молодых людей для якобы лечения возрастных состояний и заболеваний, таких как потеря памяти, Болезнь Паркинсона и Альцгеймера. Агентство заявило, что такое лечение не только не доказано, но и сопряжено с потенциально серьезными рисками.
«Проще говоря, мы обеспокоены тем, что на некоторых пациентов охотятся недобросовестные актеры, рекламирующие лечение плазмы от молодых доноров в качестве лекарств и лекарств», - говорит доктор Скотт Готтлиб, комиссар FDA, и доктор Питер Маркс, директор FDA. Центр биологических исследований и оценки, говорится в сообщении. «Такое лечение не имеет доказанных клинических преимуществ для тех применений, для которых эти клиники рекламируют их, и потенциально опасно».
Плазма является жидкой порцией крови и не содержит клеток крови. Переливание плазмой может быть спасением для людей, которые испытывают физическую травму или имеют определенные заболевания или состояния, которые мешают их свертываемости крови должным образом.
Но FDA не одобрило переливание плазмы для лечения возрастных состояний и заболеваний, и эти методы лечения, как известно, не являются безопасными или эффективными.
«Мы настоятельно не рекомендуем потребителям использовать эту терапию вне клинических испытаний», которые получили соответствующий обзор и нормативный контроль, сказали Готтлиб и Маркс.
Более того, в некоторых сообщениях указывается, что эти неутвержденные переливания могут включать большие объемы плазмы, а такие большие дозы связаны со «значительным риском», таким как инфекции, аллергические реакции, а также проблемы с дыханием и сердечно-сосудистыми заболеваниями, говорится в заявлении.
FDA призвал потребителей проконсультироваться со своими врачами, прежде чем рассматривать такое лечение. Кроме того, в клинических исследованиях, в которых проводится тестирование переливания крови в целях, еще не одобренных FDA, необходимо иметь «заявку на исследование нового лекарственного средства (IND)» вместе с FDA, что означает, что агентство проверило экспериментальную терапию, чтобы убедиться в ее безопасности. , Таким образом, если говорят, что терапия переливания крови предлагается в рамках клинического испытания, люди должны попросить показать номер IND и копию сообщения FDA, подтверждающего заявление, сообщает агентство.
