Сан-Диего. Потенциально новое лекарство может защитить детей от коклюша в течение первых нескольких месяцев жизни, прежде чем они смогут быть вакцинированы, как показывают ранние исследования.
В новом исследовании ученые дали этот препарат бабуинам сразу после их рождения и обнаружили, что препарат защищает животных, когда они впоследствии заражаются бактериями, вызывающими коклюш.
Исследование было представлено здесь в четверг (5 октября) на конференции по инфекционным заболеваниям под названием IDWeek 2017.
Человеческие дети наиболее уязвимы к коклюшу в течение первых двух месяцев жизни - когда они слишком молоды, чтобы получить вакцину от коклюша. (Иммунная система детей не достаточно зрелая, чтобы реагировать на вакцину от коклюша, пока им не исполнится 2 месяца.) По этой причине женщинам рекомендуется получать вакцину от коклюша, называемую Tdap, во время беременности, чтобы они могли пройти защитную антитела к плоду до рождения, по данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC).
Но не все беременные матери получают вакцину от коклюша - согласно данным CDC, среди женщин в США, родивших в период с осени 2015 года по весну 2016 года, менее половины (49 процентов) получали рекомендованную вакцину.
«Трудно вакцинировать 100 процентов всех матерей», - говорит Дженнифер Мейнард, доцент кафедры химической инженерии в Техасском университете в Остине и ведущий автор нового исследования.
Потенциальным решением этой проблемы было бы дать младенцам лекарство сразу после рождения, которое защитило бы их от коклюша.
Мейнард и ее коллеги исследовали такой препарат в своем исследовании. Препарат содержит антитело - белок иммунной системы, который связывается с вредными патогенами, чтобы остановить инфекцию. В этом случае антитело, называемое hu1B7, связывается с токсином, вырабатываемым бактериями коклюша, и делает токсин безвредным.
«По сути, это дает вам мгновенный иммунитет, как если бы ребенок был полностью привит», - сказал Мейнард Live Science.
В новом исследовании исследователи дали hu1B7 семи бабуинам через несколько дней после их рождения и сравнили их с еще семью павианами, которые не получали hu1B7. Когда животные были позже заражены бактериями коклюша, называется Bordetella коклюшавсе бабуины, получившие hu1B7, выглядели нормальными и не проявляли никаких симптомов коклюша. Напротив, бабуины, которые не получали hu1B7, заболели, и четверо должны были быть умерщвлены, сказал Мейнард.
Исследование частично финансировалось Synthetic Biologics, биотехнологической компанией, которая разрабатывает препарат с hu1B7. Исследование также финансировалось Фондом Билла и Мелинды Гейтс и Национальным институтом здравоохранения США.
В отличие от вакцины, антитела hu1B7 не обеспечивают долговременную защиту - антитела разрушаются и выводятся из организма через ограниченное количество времени, сказал Мейнард. Препарат hu1B7 имеет «период полураспада» у людей около 25 дней, а это означает, что примерно половина препарата выводится из организма за это время. Но Мейнард и его коллеги разработали несколько иную версию hu1B7, которая не так быстро деградирует. Основываясь на своих исследованиях на животных, исследователи выдвигают гипотезу, что эта измененная версия hu1B7 будет иметь период полураспада у людей от 80 до 100 дней.
Если это окажется правдой, «тогда вы могли бы дать одну дозу, и она могла бы реально защитить в течение всего периода, в течение которого дети наиболее восприимчивы», сказал Мейнард.
Следующий шаг - провести испытание на людях, чтобы выяснить, соответствуют ли результаты исследований на животных людям. «Синтетическая биология» имеет обозначение «препарат-сирота» для своего препарата, что позволяет компании быстрее продвигаться вперед с человеческим испытанием, сказал Мейнард.
Ранее проведенное Synthetic Biologics исследование также показало, что hu1B7 в сочетании со вторым антителом, называемым hu11E6, эффективен при лечении. Bordetella коклюша инфекция у бабуинов. Компания рассматривает возможность тестирования препарата для профилактики или лечения коклюша.
