Когда дело доходит до ожирения, это больше, чем кажется на первый взгляд: новый обзор исследований из Канады предполагает, что ожирение встречается как минимум в 79 различных формах, которые связаны с генами людей, и многие из них очень редки.
Хотя факторы образа жизни, такие как диета и физическая активность, играют важную роль при ожирении, исследования показали, что существует также генетический компонент ожирения, и в новом обзоре исследователи сосредоточились на типах ожирения, которые могут быть вызваны генами. , Они просмотрели более 160 исследований генетических форм ожирения. Авторы написали, что в предыдущих обзорах, в которых упоминались типы, было от 20 до 30 различных типов.
Но в новом обзоре исследователи определили в общей сложности 79 генетических «синдромов ожирения», то есть состояния, возникающие в результате генетических изменений и вызывающих ожирение, среди прочих симптомов. Например, одним из таких «синдромов ожирения», который давно известен, является генетическое состояние, называемое синдромом Прадера-Вилли. Люди с этим синдромом могут иметь ожирение, задержки развития, дефицит гормона роста, чрезмерный голод и чрезмерно большое потребление пищи, согласно обзору.
Согласно данным обзора, другие синдромы могут включать умственную отсталость, аномалии лица и другие симптомы.
Обзор показал, что из 79 синдромов 43 никогда не назывались. И ученые полностью выяснили основополагающую генетику всего 19 синдромов. По мнению других, ученые сообщают о частичном понимании генетики, лежащей в основе. Тем не менее, исследователи определили 22 синдрома, для которых ученые ничего не знали о гене или хромосоме, связанной с ними.
«Понимание генетических причин этих синдромов может не только улучшить жизнь людей, пораженных этими мутациями, но и поможет нам понять гены и молекулы, которые важны при ожирении среди населения в целом», - пишет старший обозреватель Дэвид Мейр, адъюнкт-профессор методов исследования здоровья, фактических данных и воздействия в Университете МакМастера в Онтарио, сказал в своем заявлении.
Исследования, проведенные на идентичных близнецах, показали, что ожирение, по оценкам, составляет от 40 до 75 процентов генетического, исследователи написали в обзоре, опубликованном сегодня (27 марта) в журнале Obesity Reviews. В обзоре исследователи сосредоточились на типах ожирения, которые связаны с одним геном и вызывают синдромы. (Синдромы по определению включают совокупность симптомов.)
Исследователи отметили, что две другие группы генетических нарушений ожирения не были включены в обзор: типы ожирения, которые связаны с несколькими генами, и типы ожирения, которые связаны с одним геном, но не вызывают синдромы.
В обзоре также выяснилось, насколько распространены эти синдромы, но, по мнению исследователей, оценки были доступны только для 12 синдромов. Действительно, эти синдромы довольно редки, и их распространенность колеблется от 1 на 565 человек до менее чем 1 на 1 миллион человек. По данным Национальной медицинской библиотеки, одно заболевание, например, синдром Альстрёма, было обнаружено примерно у 1 из 900 человек во всем мире.
Авторы обзора отметили, что они надеются, что их обзор будет стимулировать исследования синдромов генетического ожирения.
